近日眾生藥業(yè)發(fā)布公告，公司控股子公司眾生睿創(chuàng)口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創(chuàng)新藥物RAY1216片的臨床試驗注冊申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理，并收到《受理通知書》。

2022年以來，關(guān)于國產(chǎn)口服類新冠防治藥物的利好消息密集釋放，更多藥企正在實現(xiàn)技術(shù)突破，排隊進入臨床階段。4月29日，君實生物披露新冠小分子口服藥最新進展。VV116正處于國際多中心的III期臨床研究階段，多項針對輕中度和中重度COVID-19患者的注冊臨床研究正在進行中。機構(gòu)認為，此前國家衛(wèi)健委發(fā)布新版診療方案，進一步提高我國應(yīng)對新冠疫情的防控效率。目前看來，疫苗+抗原檢測+口服藥是最佳防治組合，提高疫情防治效率。

據(jù)財聯(lián)社主題庫顯示，相關(guān)上市公司中：

科興制藥 表示，合作開發(fā)的口服小分子新冠病毒治療藥物Shen26，與君實生物的VV116靶點相同(Rdrp)，根據(jù)實驗室數(shù)據(jù)，Shen26對新冠病毒delta株和Omicron株在體外細胞的抗病毒活性上，效果顯著。

廣生堂 表示，新冠口服藥物GST-HG171已確定臨床前候選化合物PCC，體內(nèi)及體外模型療效及新冠真病毒活性實驗結(jié)果顯示，GST-HG171對已知各種主要病毒株(原始株、貝塔變異株、德爾塔、奧密克戎等)都有效。

關(guān)聯(lián)個股科興制藥+11.50%廣生堂-1.78%