A股公司新華制藥(000756.SZ)公告，與河南真實(shí)生物科技有限公司(簡稱“真實(shí)生物”)簽署《戰(zhàn)略合作協(xié)議》，真實(shí)生物同意新華制藥為其擁有的阿茲夫定等產(chǎn)品在中國及經(jīng)雙方同意的其他國家的產(chǎn)品生產(chǎn)商和經(jīng)銷商。

阿茲夫定有望成為首款國產(chǎn)新冠口服藥，在當(dāng)前的二級市場炙手可熱，此前已經(jīng)帶動多只概念股大漲。

基于真實(shí)生物致力于藥品的研發(fā)和注冊，并擁有阿茲夫定等產(chǎn)品的藥品注冊證書和/或?qū)＠麢?quán)，以及相關(guān)有價值的和專有的信息和數(shù)據(jù);新華制藥擁有cGMP的藥品生產(chǎn)能力，同意依照注冊文件中規(guī)定的相關(guān)要求為真實(shí)生物生產(chǎn)相關(guān)產(chǎn)品，滿足真實(shí)生物在中國及潛在的國際市場的注冊和銷售需求。真實(shí)生物同意新華制藥為其在中國及經(jīng)雙方同意的其他國家的產(chǎn)品生產(chǎn)商和經(jīng)銷商。

新華制藥表示，本協(xié)議的簽署有利于公司現(xiàn)代醫(yī)藥國際合作中心產(chǎn)能發(fā)揮，對公司2022年度及未來財務(wù)狀況和經(jīng)營成果的影響需視具體項目的推進(jìn)和實(shí)施情況而定。

資料顯示，真實(shí)生物成立于2012年，是一家集自主研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于抗病毒、抗腫瘤、心腦血管以及肝臟疾病等創(chuàng)新藥物的研發(fā)。

真實(shí)生物自主研發(fā)的阿茲夫定于2021年7月份獲得國家藥監(jiān)局的附條件上市批準(zhǔn)，用于與核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑及非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑聯(lián)用，治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。公司于2020年疫情暴發(fā)后便開展了阿茲夫定治療新冠肺炎的研究。

阿茲夫定被認(rèn)為是首款國產(chǎn)新冠口服藥的“熱門選手”，而真實(shí)生物并非上市公司，在二級市場，凡是與真實(shí)生物能扯上關(guān)系的企業(yè)都成了熱門概念，被押注重金，其中，華潤雙鶴(60062.SH)本月已收獲5個漲停板，奧翔藥業(yè)(603229.SH)、拓新藥業(yè)(201089.SZ)分獲2個、1個漲停板。但在華潤雙鶴19日公告澄清未與河南真實(shí)生物達(dá)成相關(guān)協(xié)議前后，相關(guān)概念股也開始走低。

二級市場亟待找到下一個與真實(shí)生物“沾親帶故”的概念股。21日，新華制藥再獲主力資金加倉，凈流入9109萬元，收獲漲停板。盤后公司發(fā)布股票交易異常波動的公告稱，沒有任何應(yīng)予以披露而未披露的事項。次日，主力出走，該股跌停。

據(jù)公開資料顯示，新華制藥是華魯控股集團(tuán)有限公司醫(yī)藥板塊的核心子公司，成立于1943年，1996年在深交所上市，是一家化學(xué)合成制藥企業(yè)，主要從事開發(fā)、制造及銷售化學(xué)原料藥、制劑以及化工產(chǎn)品;公司的主要產(chǎn)品有解熱鎮(zhèn)痛類原料藥、片劑、針劑、膠囊劑、醫(yī)藥中間體。

公司日前公布的2022年一季報顯示，一季度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入18.31億元，同比增長3.57%;凈利潤1.09億元，同比增長8.20%。

4月26日盤后，公司披露的投資者關(guān)系活動記錄表顯示，在4月25日舉行的公司2021年度網(wǎng)上業(yè)績說明會上，針對公司有沒有生產(chǎn)新冠藥阿茲夫定原料藥試劑的問題，公司回答得十分謹(jǐn)慎，稱截至目前公司除已公開披露的信息外，不存在其他應(yīng)披露而未披露的重大事項，具體請以公司在指定信息披露媒體上刊登之公告為準(zhǔn)。4月26日晚間，新華制藥發(fā)布公告稱，公司與真實(shí)生物簽署《戰(zhàn)略合作協(xié)議》。

4月26日，截至下午收盤，新華制藥股價漲停，報10.32元/股，總市值為69.11億元。

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