近日，由上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司控股子公司上海君拓生物醫(yī)藥科技有限公司與蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司合作開發(fā)的口服核苷類抗 SARSCoV-2 藥物 VV116 片作為潛在呼吸道合胞病毒（以下簡(jiǎn) 稱“RSV”）抑制劑的臨床前體內(nèi)藥效研究成果。

君實(shí)生物公告稱VV116 在健康受試者中表現(xiàn)出良好的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，相關(guān)的三項(xiàng)I期臨床研究結(jié)果已在線發(fā)表于藥學(xué)領(lǐng)域知名期刊 Acta PharmacologicaSinica。2021年，VV116 在烏茲別克斯坦完成了一項(xiàng)在中、重度新型冠狀病毒肺炎（以下簡(jiǎn)稱“COVID-19”）受試者中進(jìn)行的隨機(jī)、開放、對(duì)照II期臨床試驗(yàn)，研究結(jié)果顯示：與對(duì)照組相比，VV116 組可以更好地改善患者的臨床癥狀，縮短 SARS-CoV-2 核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間，并顯著降低進(jìn)展為危重型及死亡的風(fēng)險(xiǎn)?；谠撛囼?yàn)的積極結(jié)果，VV116 已在烏茲別克斯坦獲得批準(zhǔn)用于中重度COVID-19 患者的治療。目前，VV116 正處于國際多中心的III期臨床研究階段，多項(xiàng)針對(duì)輕中度和中重度 COVID-19 患者的臨床研究正在進(jìn)行中。

據(jù)光大證券研報(bào)介紹，此前已獲得烏茲別克斯坦緊急授權(quán)，目前已經(jīng)啟動(dòng)VV116用于中重度COVID-19患者的III期臨床和用于輕中度COVID-19患者的II/III期臨床，已完成首例患者入組。另一款新冠小分子3CL蛋白酶抑制劑VV993處于臨床前階段。公司多層次布局新冠抗病毒領(lǐng)域，公司新冠中和抗體在全球超過15個(gè)國家獲得緊急授權(quán)，2021年獲得的銷售分成和里程碑收入超過20億元，貢獻(xiàn)強(qiáng)勁收入。

來源《投資快報(bào)》

關(guān)鍵詞： 研究結(jié)果 研究成果 中表現(xiàn)出