【資料圖】
題為“解碼 MCL-1 抑制劑背后的機(jī)制：了解 MCL-1 蛋白穩(wěn)定性的途徑”的新社論論文已發(fā)表在Oncotarget上。
BCL-2 抑制劑 Venetoclax 目前已被批準(zhǔn)用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL) 和急性髓系白血病(AML)，其成功開發(fā)促進(jìn)了針對其他抗凋亡蛋白，特別是髓系白血病 1 (MCL-1) 的抑制劑的開發(fā)。MCL-1 是多種癌癥中擴(kuò)增最多的基因之一，與癌癥進(jìn)展、耐藥性和不良預(yù)后有關(guān)。它可以保護(hù)癌細(xì)胞免于凋亡并降低其對靶向藥物或化療藥物的敏感性。
在這篇新社論中，德克薩斯大學(xué) MD 安德森癌癥中心的研究人員 Shady I. Tantawy、Natalia Timofeeva、Ana Hernandez、Aloke Sarkar 和 Varsha Gandhi 討論了他們最近的研究成果。的研究Mcl-1 蛋白穩(wěn)定性。研究小組探索了 MCL-1i 誘導(dǎo)的 MCL-1 蛋白積累的潛在分子機(jī)制及其影響。他們的研究揭示了用 MCL-1i(AMG-176 和 AZD5991)治療后，B 細(xì)胞惡性腫瘤中 MCL-1 蛋白積累的復(fù)雜性和多方面性。
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