近日，《臨床腫瘤學雜志》發(fā)表了湖南省腫瘤醫(yī)院鄔麟教授作為共同第一作者的“非小細胞肺癌(NSCLC)”研究成果。這是鄔麟教授團隊繼今年8月在《柳葉刀·腫瘤學》發(fā)文后再次問鼎國際頂級醫(yī)學期刊。

肺癌是世界上發(fā)病率第二、死亡率第一的惡性腫瘤，在發(fā)病率和死亡率方面也居我國首位。非小細胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要亞型，占所有病例的85%。這項名為“CHOICE-01”的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心III期臨床研究，是由中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院王潔教授牽頭，聯(lián)合包括主要研究者湖南省腫瘤醫(yī)院鄔麟教授團隊在內(nèi)的中國59家醫(yī)療中心共同參與。研究共納入465例未經(jīng)治療的晚期非小細胞肺癌患者，其中鱗癌220例、非鱗癌245例，旨在評估特瑞普利單抗聯(lián)合化療對比單純化療一線治療無EGFR/ALK突變的晚期非小細胞肺癌患者的有效性和安全性，并探索治療相關的生物標志物。

該研究結(jié)果顯示，與單純化療方案相比，特瑞普利單抗聯(lián)合化療可顯著延長患者中位無進展生存期和總生存期，降低51%的疾病進展或死亡風險;特別是在非鱗癌患者組中，特瑞普利單抗聯(lián)合化療組的中位無進展生存期達到9.7個月，比單純化療組延長4.2個月，降低死亡風險達52%。安全性方面，治療組間≥3級不良事件發(fā)生率相似。分層分析顯示，特瑞普利單抗聯(lián)合化療均可獲益。值得一提的是，相比常規(guī)臨床研究檢測，本研究中對所有患者采用全外顯子測序，能更精準地找到治療優(yōu)勢人群。

基于該研究結(jié)果，今年9月，國家藥品監(jiān)督管理局已批準特瑞普利單抗聯(lián)合標準化療用于晚期驅(qū)動基因陰性非鱗非小細胞肺癌一線治療的新適應癥，給中國非小細胞肺癌患者的治療之路帶來新的選擇。

多年來，湖南省腫瘤醫(yī)院胸部內(nèi)二科鄔麟教授帶領團隊在肺癌領域創(chuàng)新探索、攻堅克難、深耕不輟，以組長單位發(fā)起國內(nèi)多中心臨床研究9項，共承接以肺癌為主的新藥臨床研究近200項，發(fā)表相關學術(shù)論文70余篇。

關鍵詞： 湖南省腫瘤醫(yī)院 鄔麟教授團隊 湖南專家團隊 非小細胞肺癌患者